Bột ARA 290

ARA290bột(còn được gọi là Cibinetide, helihelix B Surface Peptide, HBSP) là chất chủ vận thụ thể peptide 11- có nguồn gốc từ bề mặt xoắn ốc của erythropoietin (EPO) B, kích hoạt có chọn lọc "thụ thể sửa chữa bẩm sinh" (EPOR/CD131 dị vòng). Nó có tác dụng bảo vệ mô mạnh mẽ và chống{5}}viêm nhưng về cơ bản thiếu hoạt động tạo hồng cầu. Nó thường ở dạng bột đông khô-trong nghiên cứu khoa học và được sử dụng trong các nghiên cứu liên quan đến tái tạo thần kinh, chấn thương do thiếu máu cục bộ do tái tưới máu và viêm chuyển hóa.

Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. là nhà sản xuất peptide và API chuyên dụng, cung cấp-nguyên liệu thô sử dụng cho nghiên cứu cho các trường đại học và viện nghiên cứu lớn trên toàn thế giới trong nhiều năm. Chúng tôi cung cấp ARA 290 với độ tinh khiết không dưới 99,72%, được hỗ trợ bởi chất lượng ổn định và giao hàng đáng tin cậy. Hợp tác với một nhóm hiểu rõ tính nghiêm ngặt của công việc khoa học và hỗ trợ các dự án của bạn với nguồn cung ổn định, dịch vụ đáp ứng và chú ý đến từng chi tiết.

1. Độ tinh khiết cao và kiểm soát chất lượng toàn diện

2. Tính nhất quán của lô và nguồn cung ổn định

3. Quy trình sấy đông{1}}và đóng gói chuyên nghiệp

4. Khả năng tùy biến sâu

5. Phản ứng nhanh và hậu cần toàn cầu

6. Hỗ trợ chuyên môn và đảm bảo tuân thủ

ARA290 bộtliên kết có chọn lọc với IRR (EPOR/CD131), khởi tạo các tín hiệu bảo vệ tế bào và chống{1}}viêm mà không kích hoạt các chất đồng phân EPOR cổ điển, do đó không làm tăng số lượng hồng cầu hoặc độ nhớt của máu.

1. Các đường truyền tín hiệu chính: Điều chỉnh lại JAK2/STAT3, PI3K/Akt và eNOS/NO; ức chế các dòng thác viêm do trung gian NF{4}}κB-pro{6}}gây viêm.

2. Tác dụng lên tế bào và mô:

Ức chế các yếu tố gây viêm (như TNF{0}} , IL-6, MCP-1) và stress oxy hóa, làm giảm quá trình chết theo chương trình và phù nề mô.

Thúc đẩy chức năng nội mô và tưới máu vi tuần hoàn, giảm thiểu tổn thương do tái tưới máu-do thiếu máu cục bộ.

Thúc đẩy việc sửa chữa và tái tạo các sợi thần kinh nhỏ ngoại vi (cải thiện mật độ sợi thần kinh trong da và chỉ số sợi thần kinh giác mạc trong các nghiên cứu).

Điều hòa miễn dịch: Ưu tiên các kiểu hình sửa chữa (chẳng hạn như M2ization đại thực bào) và cân bằng nội môi thần kinh đệm.

1. Bệnh lý thần kinh sợi nhỏ (bao gồm bệnh sarcoidosis-liên quan đến SFN) và đau thần kinh
2.Tổn thương thần kinh trong bối cảnh viêm chuyển hóa (ví dụ: bệnh lý thần kinh liên quan đến bệnh tiểu đường loại 2{4}}, rối loạn chức năng vi mạch)
3.Tổn thương tái tưới máu-thiếu máu cục bộ (nghiên cứu bảo vệ các cơ quan như thận, tim, cơ và dây thần kinh)
4.Nghiên cứu thăm dò về dây thần kinh giác mạc/khô mắt và đau giác mạc

Mục tiêu nghiên cứu

Để nắm bắt đồng thời hai khía cạnh "tái tạo cấu trúc" (CCM/IENFD/GAP-43) và "cải thiện triệu chứng/chức năng" (thang đo đau, QST/6MWT/ngưỡng cảm giác), tránh tập trung duy nhất vào điểm số chủ quan.

Khung cho chuột bạch thí nghiệm

Ưu tiên sử dụng PoC-chu kỳ ngắn "quản trị 4-tuần + 4-8-theo dõi tuần", điều này có lợi cho việc quan sát các tín hiệu tái tạo sớm. Nếu cần thiết, có thể kéo dài đến 12 tuần để xác minh tính bền vững.

Các thời điểm quan trọng

Ngày 0 (thời điểm ban đầu), Ngày 14 (phản ứng sớm), Ngày 28 (kết thúc điều trị), Ngày 56 (4-theo dõi-tuần sau khi ngừng thuốc). Mô hình tái tưới máu thiếu máu cục bộ cần được mã hóa để phát hiện vào 24/48/72 giờ.

Cỡ mẫu và số liệu thống kê

Lấy điểm cuối cấu trúc (CCM) làm tác dụng chính có thể làm giảm đáng kể n. Lấy "sự khác biệt giữa- nhóm Δ=1.5-2.0 sợi/mm ², SD≈2.0" làm giả định, =0.05, công suất=0.8, có thể phát hiện khoảng 26-32 trường hợp (MMRM/ANCOVA) trong một nhánh. Trong các thí nghiệm trên động vật, n=8-12 (IRI) /10-15 (HFD) mỗi nhóm là tương đối an toàn.

Kiểm soát chất lượng

Đọc phim tập trung CCM (phương pháp mù), nhuộm đồng nhất sinh thiết da (PGP9.5/GAP-43) và sử dụng ePRO để ghi nhật ký cơn đau. Đặt ngưỡng chất lượng hình ảnh và số trường nhìn hiệu quả tối thiểu (khuyến nghị Lớn hơn hoặc bằng 8 trường nhìn cho mỗi mắt).

Ưu tiên đọc hiệu ứng chính

CCM (cấu trúc) + NRS đau trung bình hàng ngày (triệu chứng); Việc xác định thành công PoC lâm sàng phải dựa trên sự cải thiện thống kê của cả hai.

 

Nhóm con đặt trước

Nhóm giá trị CNFD thấp ban đầu và nhóm đau từ trung bình đến nặng thường có tác dụng lớn hơn; Báo cáo giá trị P{0}}tương tác.

 

Xóa và đa dạng

MMRM xử lý việc xóa một cách tự nhiên; Kiểm soát điểm cuối thứ cấp FDR hoặc kiểm tra phân cấp; Phân tích độ nhạy (Theo - Giao thức).

 

Đọc phim trung tâm và SOP

Thiết lập các Sops đánh giá mù dành cho CCM/sinh thiết/siêu âm da, được tách riêng khỏi-đánh giá tại chỗ.

Shaanxi Medibridge là nhà sản xuất peptide chuyên dụng phục vụ các trường đại học và phòng thí nghiệm trên toàn thế giới. Chúng tôi cung cấp bột ARA290 đông khô để sử dụng trong nghiên cứu, đảm bảo độ tinh khiết Lớn hơn hoặc bằng 99,72%, có đầy đủ COA (HPLC/LC‑MS), truy xuất nguồn gốc theo lô. Mong đợi thời gian giao hàng đáng tin cậy, đóng gói cẩn thận, hỗ trợ kỹ thuật nhanh chóng và lượng hàng sẵn có trong kho ổn định. Giao hàng trên toàn thế giới. Để biết báo giá hoặc mẫu: hi@medibridgeapi.com hoặc WhatsApp +44 07548632075.

Chú phổ biến: bột ara 290, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy sản xuất bột ara 290 tại Trung Quốc