Bột melanotan (Afamelanotide, NDP- -MSH; CAS 75921-69-6) là chất tương tự tổng hợp của -MSH được thiết kế để nghiên cứu về quá trình hình thành hắc tố và truyền tín hiệu MC1R. Peptide này có tính năng acetyl hóa đầu cuối N- và amit hóa đầu cuối C{8}}, với các chất thay thế chính của norleucine (Nle) và D-phenylalanine giúp tăng cường độ ổn định, khiến nó rất phù hợp cho các thí nghiệm in vitro và nghiên cứu con đường sắc tố trong mô hình tế bào hoặc động vật.
Sản phẩm này được sản xuất bằng phương pháp tổng hợp peptit pha rắn (SPPS) và được cung cấp dưới dạng nguyên liệu thô hoặc dưới dạng lọ đông khô có thể tùy chỉnh. Theo yêu cầu, chúng tôi cung cấp các dịch vụ thử nghiệm bổ sung bao gồm độ tinh khiết, hàm lượng peptide, nội độc tố và dung môi còn sót lại. Là nhà sản xuất melanotan có trụ sở tại Trung Quốc, Medibridge Biotech hỗ trợ các đơn đặt hàng số lượng lớn với giá bán buôn, tùy chỉnh lọ linh hoạt và hàng tồn kho sẵn sàng-để-giao hàng.
Nếu bạn cần cập nhật về các chương trình khuyến mãi mới nhất của chúng tôi hoặc muốn tìm nguồn nguyên liệu thô Made in China trực tiếp từ nhà máy của chúng tôi, vui lòng liên hệ với chúng tôi để biết chi tiết..

COA
|
|
||
|
Tên sản phẩm |
Số CAS |
Số lô |
|
hắc tố |
75921-69-6 |
MB2509101102 |
|
Ngày sản xuất |
Ngày phân tích |
Ngày hết hạn |
|
2025-09-10 |
2025-09-11 |
2027-09-09 |
|
Cơ sở số lượng mẫu |
đóng gói |
Phương pháp kiểm tra |
|
50,42 KGS |
100GS/ CHAI |
HPLC |
|
Mục |
Tiêu chuẩn |
Kết quả |
|
độ tinh khiết |
Lớn hơn hoặc bằng 98% |
99.47% |
|
Xét nghiệm peptide |
Lớn hơn hoặc bằng 80% |
89.80% |
|
Phổ khối |
1646.85 |
1646.85 |
|
độ hòa tan |
Hòa tan trong nước |
Tuân thủ |
|
Độ trong và màu sắc của dung dịch |
Rõ ràng và không màu |
Tuân thủ |
|
muối |
<5.0% |
1.79% |
|
Nước |
Nhỏ hơn hoặc bằng 7,0% |
2.03% |
|
Dung môi dư: Metanol |
||
|
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,3% |
0.0055% |
|
|
Acetonitril |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,041% |
0.031% |
|
Metylen clorua |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,06% |
0.029% |
|
N,N-Dimethylformamit |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,088% |
N.D. |
|
Trietylamin |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,032% |
N.D. |
|
Tert-butyl metyl ete |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5% |
0.216% |
|
nội độc tố |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5 EU/mg |
Tuân thủ |
|
Giới hạn vi sinh vật |
Tổng số vi khuẩn hiếu khí<100 CFU/g Tổng số nấm men & nấm mốc<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Kho |
Để nơi tối và khô mát (-20 đến 8 độ) |
|
|
Phần kết luận |
Lô hàng tuân theo tiêu chuẩn IN{0}}HOUSE |
|
|
|
||
Mô tả sản phẩm
|
Hình thức |
Đặt hàng mẫu |
Đặc điểm kỹ thuật |
|
Bột thô |
1 g |
Độ tinh khiết là NLT 99% |
|
lọ |
10 lọ |
Lọ 3ml/5ml/7ml/15ml, v.v. |
Ảnh chụp văn học
Các nghiên cứu về Afamelanotide (Melanotan{2}}1) nêu bật chủ nghĩa chủ vận MC1R có chọn lọc với hoạt động kích hoạt cAMP–MITF, tăng-điều chỉnh TYR/TRP1/DCT và thiên về eumelanin. Trên các mô hình, sắc tố tăng theo các tín hiệu bảo vệ khỏi ánh sáng, bao gồm ít dấu hiệu tổn hại DNA-do tia cực tím-gây ra hơn. Về mặt lâm sàng, một công thức cấy ghép đã được sử dụng trong EPP để mở rộng khả năng chịu đựng ánh sáng và cải thiện kết quả{10}được báo cáo của bệnh nhân; khả năng dung nạp chủ yếu là ở da liễu/GI và có thể kiểm soát được bằng liều lượng. Các nghiên cứu hiện tại tập trung vào cơ chế, quang sinh học, nhiễu xuyên âm do stress oxy hóa và các mô hình tái tạo sắc tố.
Trực quan khoa học
Bột Melanotan làm liều lượng như thế nào?
Melanotan-1 hoạt động giống như một "tín hiệu khởi đầu" trên tế bào hắc tố: nó tương tác với MC1R, thúc đẩy các tế bào xây dựng và cung cấp-những "chiếc ô" nhỏ xíu melanin giúp làm đều màu da và làm sâu sắc thêm đồng thời chia sẻ gánh nặng dưới ánh sáng mặt trời. Với MT{7}}1, sắc tố có thể phát triển với mức UV thấp hơn và tăng tốc ở những vùng tiếp xúc. Trong EPP, bộ cấy làm tăng-thời gian không đau và chất lượng cuộc sống, có thể thông qua việc bổ sung melanin cộng với chất chống oxy hóa, phản ứng gây tổn hại DNA và tác dụng chống viêm.
Nhịp sinh học PK
Afamelanotide, một chất chủ vận MC1R, thường có cấu hình phơi nhiễm tăng-rồi-giảm trong các mô hình thử nghiệm. Sau khi dùng thuốc, mức độ sẽ sớm đạt đến đỉnh cao trước khi giảm dần khi quá trình phân phối và thanh thải diễn ra. Sơ đồ dưới đây phác họa chu kỳ thử nghiệm bảy-ngày và so sánh thiết kế phát hành-liều đơn lẻ và thiết kế phát hành{7}}có kiểm soát: trước đây đạt đỉnh sớm và giảm dần về phía đáy; cái sau xây dựng thành một cao nguyên rộng hơn trước khi giảm bớt. Thời gian chính xác thay đổi tùy theo loài, nền mẫu (huyết tương/mô), liều lượng và phương tiện, độ nhạy của xét nghiệm và công thức.

Hướng nghiên cứu mới nổi
Điều tra tái tạo sắc tố bạch biến
Afamelanotide hiện đang được thử nghiệm trên bệnh bạch biến dưới dạng một chất bổ sung-cho tia UVB{1}}băng hẹp. Ý tưởng rất đơn giản: MT{4}}1 "bắt đầu" tế bào hắc tố, trong khi NB-UVB cung cấp tín hiệu kích hoạt, do đó quá trình tái tạo sắc tố có thể bắt đầu sớm hơn và lan rộng hơn chỉ riêng ánh sáng. Sau khi các nghiên cứu nhỏ cho thấy hiệu quả nhanh hơn, rộng hơn-đặc biệt là ở tông màu da tối hơn-một chương trình Giai đoạn III rộng lớn, đa{9}}đã bắt đầu so sánh sự kết hợp với liệu pháp đơn trị liệu NB-UVB bằng cách sử dụng các kết quả như T-VASI. An toàn đã được quản lý trong công việc trước đó (chủ yếu là về da liễu/GI). Những thử nghiệm này sẽ cho thấy liệu phương pháp peptide + ánh sáng có thể mang lại sự tái tạo sắc tố toàn thân lâu bền hơn trong môi trường chăm sóc định kỳ hay không.
Nghiên cứu quản lý nhiều-Trọng lượng mục tiêu{1}}
Trong nghiên cứu lâm sàng CUV156 năm 2023 do CLINUVEL công bố, các nhà nghiên cứu đã đánh giá tác động của afamelanotide đối với tổn thương DNA do tia UV-gây ra ở bệnh nhân XP-C. Do cơ chế sửa chữa DNA bị suy yếu, những người mắc bệnh XP rất dễ bị ung thư da sau khi tiếp xúc với ánh nắng mặt trời. Nghiên cứu này tập trung vào việc đánh giá tổn thương da và liệu afamelanotide có thể tăng cường biểu hiện các dấu hiệu sửa chữa DNA hay không.
Các phát hiện cho thấy afamelanotide làm giảm đáng kể các dấu hiệu tổn thương DNA liên quan đến tia UV-, chẳng hạn như -H2AX và CPD, đồng thời tăng tín hiệu sửa chữa ở một số bệnh nhân. Trong thời gian điều trị 10 ngày, không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo và tổn thương da rõ rệt đã giảm đáng kể. Những kết quả này cho thấy afamelanotide có thể kích hoạt con đường MC1R, gián tiếp hỗ trợ sửa chữa DNA và bảo vệ tế bào.
Theo các chuyên gia từ Hiệp hội bác sĩ da liễu Anh, afamelanotide cung cấp một mô hình để cải thiện quá trình sửa chữa DNA và khả năng phục hồi của da ở bệnh nhân XP{0}}C.

Câu hỏi thường gặp
Hỏi: Bạn dùng Melanotan-1 như thế nào?
Đáp: Về mặt lâm sàng: một cấy ghép phân hủy sinh học 16 mg dùng một lần được cấy dưới da gần mào chậu bởi nhân viên đã được đào tạo, thường là khoảng 2 tháng một lần trong những mùa EPP tươi sáng hơn.
Không tự tiêm hoặc sử dụng các sản phẩm "làm rám nắng" trực tuyến; tiếp tục chống nắng tiêu chuẩn theo lời khuyên của bác sĩ lâm sàng.
Hỏi: Chu kỳ bán rã của Melanotan-1 là bao nhiêu?
Đáp: Thời gian bán hủy trong huyết tương của peptit ngắn (khoảng ~1 giờ), nhưng bộ cấy giúp giải phóng liên tục trong vài ngày; Cảm ứng melanin và tác dụng lâm sàng thường kéo dài hàng tuần.
Hỏi: Melanotan được sử dụng lần đầu tiên khi nào?
Đáp: Khái niệm và tổng hợp xuất hiện vào những năm 1980; nghiên cứu đầu tiên của con người xuất hiện vào những năm 1990. MT‑1 đã được phê duyệt theo quy định đối với EPP (trước là ở EU, sau là ở Hoa Kỳ).
Hỏi: Tại sao "Melanotan" không được FDA chấp thuận cho hoạt động thuộc da?
Đáp: Bởi vì việc nhuộm da bằng mỹ phẩm thiếu hồ sơ rủi ro-lợi ích và dữ liệu về chất lượng/an toàn. Chỉ MT‑1 (EPP) và MT‑2 (HSDD) là các chỉ dẫn đã được phê duyệt; "melanotan" được bán để thuộc da vẫn chưa được chấp thuận và có nhiều rủi ro.
Hỏi: Sự khác biệt giữa Melanotan‑1 và Melanotan‑2 là gì?
Trả lời: MT‑1 (afamelanotide) chủ yếu nhắm vào MC1R trong tế bào hắc tố để kích thích eumelanin; MT-2 (bremelanotide) ít chọn lọc hơn (MC1/3/4/5), có nhiều tác dụng trung tâm hơn.
|
Tính năng |
MT‑1 (Afamelanotide) |
MT‑2 (Bremelanotide) |
|
Hồ sơ tiếp nhận |
Chủ yếu là MC1R |
MC1/3/4/5 (đặc biệt là MC4R) |
|
sử dụng đã được phê duyệt |
EPP: tăng thời gian chiếu sáng không đau |
HSDD (phụ nữ tiền mãn kinh) |
|
Dạng định lượng |
Cấy ghép SC 16 mg (bởi HCP) |
PRN tiêm SC 1,75 mg |
|
AE phổ biến |
Buồn nôn, mệt mỏi, phản ứng tại chỗ cấy ghép, tăng sắc tố/nevus sẫm màu |
Buồn nôn, đỏ bừng, nôn, thay đổi huyết áp thoáng qua, nhức đầu |
Tạo Melanotan?
Các chất tương tự melanocortin tổng hợp được phát triển vào những năm 1980 bởi các nhà nghiên cứu của Đại học Arizona (đặc biệt là Victor Hruby, Mac Hadley và các đồng nghiệp), dẫn đến MT-1 và sau đó là MT-2.
Bột hắc tốhiện đang cho thấy nhiều hứa hẹn trong nghiên cứu sắc tố, mô hình bảo vệ khỏi ánh sáng và nghiên cứu tái tạo sắc tố (ví dụ như bệnh bạch biến) trong môi trường phòng thí nghiệm. Nếu bạn đang tìm kiếm một nhà sản xuất peptide chất lượng cao-cam kết xây dựng mối quan hệ đối tác ổn định-lâu dài và ổn định, vui lòng liên hệ với chúng tôi theo địa chỉ: hi@medibridgeapi.com.
Chú phổ biến: bột melanotan, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy sản xuất bột melanotan tại Trung Quốc



