Bột peptide DSIPđược coi là chất điều chỉnh nội sinh của giấc ngủ sóng chậm-(công suất SWS/δ). Bằng chứng cho thấy nó có tác dụng điều hòa thần kinh đa mục tiêu, ái lực thấp, ảnh hưởng đến hệ thống trục gabanergic, serotonergic, noradrenergic và HPA.
Tại Shaanxi Medibridge, chúng tôi sản xuất vật liệu peptide dùng cho nghiên cứu với mô hình sản xuất và thương mại tích hợp, phục vụ các viện nghiên cứu và phòng thí nghiệm công nghệ sinh học trên toàn thế giới. Chúng tôi cung cấp các trình tự tùy chỉnh từ cân miligam đến nhiều gam với QC nghiêm ngặt và COA dành riêng cho từng lô. Đối với DSIP (Delta Sleep‑Inducing Peptide), chúng tôi cung cấp nguyên liệu có độ tinh khiết lớn hơn hoặc bằng 99,68%, được xác nhận bởi HPLC/MS. Hãy tin tưởng vào thời gian giao hàng đáng tin cậy, thông số kỹ thuật linh hoạt và sự hỗ trợ đáp ứng từ yêu cầu đến giao hàng, cùng với việc đóng gói phù hợp.
COA
|
|
||
|
Tên sản phẩm |
Số CAS |
Số lô |
|
Bột peptide nhỏ giọt |
62568-57-4 |
MB2510231457 |
|
Ngày sản xuất |
Ngày phân tích |
Ngày hết hạn |
|
2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
|
Cơ sở số lượng mẫu |
đóng gói |
Phương pháp kiểm tra |
|
800,52 GS |
10GS/CHAI |
HPLC |
|
Mục |
Tiêu chuẩn |
Kết quả |
|
độ tinh khiết |
Lớn hơn hoặc bằng 98% |
99.68% |
|
Xét nghiệm peptide |
Lớn hơn hoặc bằng 80% |
87.82% |
|
Phổ khối |
848.82 |
848.82 |
|
độ hòa tan |
Hòa tan trong nước |
Tuân thủ |
|
Độ trong và màu sắc của dung dịch |
Rõ ràng và không màu |
Tuân thủ |
|
muối natri |
<5.0% |
1.88% |
|
Nước |
Nhỏ hơn hoặc bằng 7,0% |
2.31% |
|
Dung môi dư: |
||
|
Metanol |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,3% |
Tuân thủ |
|
Isopropanol |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5% |
Tuân thủ |
|
Acetonitril |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,041% |
0.027% |
|
Metylen clorua |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,06% |
0.035% |
|
N,N-Dimethylformamit |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,075% |
Tuân thủ |
|
Trietylamin |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,029% |
Tuân thủ |
|
Tert-butyl metyl ete |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5% |
0.187% |
|
nội độc tố |
Nhỏ hơn hoặc bằng 0,5 EU/mg |
Tuân thủ |
|
Giới hạn vi sinh vật |
Tổng số vi khuẩn hiếu khí<100 CFU/g Tổng số nấm men & nấm mốc<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Kho |
Để nơi tối và khô mát (-20 đến 8 độ) |
|
|
Phần kết luận |
Lô hàng tuân theo tiêu chuẩn IN{0}}HOUSE |
|
|
|
||
Hồ sơ mùi & vai trò hương thơm
1. Peptide DSIP sử dụng trong nghiên cứu của chúng tôi cung cấp độ tinh khiết lớn hơn hoặc bằng 99,68%.
2. Được xác minh bằng HPLC với nhận dạng LC–MS.
3. COA dành riêng cho từng lô để đảm bảo tính nhất quán đáng tin cậy của lô.
4. Thông số kỹ thuật có thể tùy chỉnh (dạng muối, nắp đầu cuối, phần dịch.
5. Bao bì); nguồn cung cấp có thể mở rộng từ mg đến nhiều gam.
6. Hỗ trợ kỹ thuật nhanh chóng từ yêu cầu đến giao hàng.
|
Hình thức |
Đặt hàng mẫu |
Đặc điểm kỹ thuật |
|
Bột thô |
1 g |
Độ tinh khiết là NLT 99,68% |
|
lọ |
10 lọ |
Lọ 3ml/5ml/7ml/15ml, v.v. |
Cơ chế hoạt động
Hiệu ứng cấp độ mạng (Chỉ dành cho trao đổi học thuật/nghiên cứu)
DSIPbột peptittăng cường sức mạnh delta NREM một cách nhất quán bằng cách thúc đẩy sự đồng bộ-ở quy mô lớn của các trạng thái LÊN/XUỐNG vỏ não và chế độ bùng nổ đồi thị cho phép. Nghiên cứu tiếp xúc/quản lý thuốc trung ương ở thỏ và chuột: Schoenenberger et al. lần đầu tiên phân lập được một nonapeptide tuần hoàn không chứa-peptide có "δ-tăng cường EEG" từ máu tĩnh mạch não thỏ; tiêm tĩnh mạch làm tăng đáng kể sóng delta và thúc đẩy giấc ngủ ở thỏ, đây là một trong những bằng chứng trực tiếp sớm nhất.
Về mặt chức năng, nó dường như làm giảm mức tăng kích thích của các hạt nhân thúc đẩy đánh thức (LC, TMN, DR), cho phép sự ức chế GABA/galanin có nguồn gốc từ VLPO chiếm ưu thế. Kết quả cuối cùng là hoạt động sóng-chậm sâu hơn với cấu trúc được bảo tồn thay vì gây mê toàn bộ. Tác động mạnh nhất khi có áp lực giấc ngủ cân bằng nội môi (sau{5}}thiếu thốn hoặc đêm sinh học muộn).
Ứng dụng điển hình
Điều chế hệ thống dẫn truyền thần kinh (Yếu, Đa{0}}đích)
Dấu hiệu có thể tái tạo nhiều nhất là một sự thay đổi nhỏ theo hướng ức chế: Thông tin này có sẵn từ cơ sở dữ liệu tài liệu khoa học do Thư viện Y khoa Quốc gia (NLM) cung cấp cho công chúng. Tạo điều kiện thuận lợi khiêm tốn cho việc truyền GABAergic và giảm ổ catecholaminergic. DSIP có liên quan đến đầu ra noradrenergic locus coeruleus bị suy giảm, sự bình thường hóa tinh tế của tín hiệu serotonergic (ít 5‑HT2A-như kích thích vỏ não) và xác suất giải phóng glutamatergic thấp hơn trong các mạch đánh thức. Những thay đổi này có biên độ thấp và phụ thuộc vào bối cảnh, phù hợp với sự điều chỉnh "điểm{7}}" điều hòa thần kinh thay vì tác động của thuốc bão hòa thụ thể.
Các giả thuyết về tế bào và khớp thần kinh (Chỉ dành cho trao đổi học thuật/nghiên cứu)
Cấu trúc nonapeptide linh hoạt và chứa Trp- của DSIP và các gốc axit gợi ý các tương tác màng tạm thời có thể điều chỉnh một cách tinh vi các môi trường vi mô thụ thể/kênh. Ở cấp độ mạch, âm NE/cAMP giảm sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho việc sẵn sàng bùng nổ kênh loại T loại Ca2+ của đồi thị và các dao động chậm của vỏ não. Về mặt khớp thần kinh, bằng chứng chỉ ra rằng xác suất giải phóng kích thích giảm một chút và hiệu quả ức chế tăng nhẹ, cải thiện sự cân bằng E/I để đồng bộ hóa sóng-chậm.
Điều có thể không phải là DSIP không hoạt động giống như chất chuyển pha melatoninergic, chất benzodiazepine/GABA cổ điển-Chất chủ vận hoặc chất đối kháng thụ thể orexin. Tỷ lệ giai đoạn ngủ và cấu trúc trục chính nhìn chung được giữ nguyên, thiên về "NREM sâu hơn" hơn là "thuốc an thần rộng hơn".
Các chỉ số được đề xuất bao gồm thời gian N3, mật độ và độ dốc SWA, số liệu khớp nối trục chính SO, chỉ số phế vị HRV trong giai đoạn NREM sớm và xu hướng cortisol trong nước bọt/huyết thanh khi bị căng thẳng. Cùng với nhau, những điều này tạo thành một dấu hiệu dược động học khách quan khác biệt với thuốc ngủ an thần.
Thử nghiệm và phương pháp phân tích
Miễn dịch học
RIA/ELISA dễ bị phản ứng chéo và nhiễu nền, khiến nó phù hợp để sàng lọc hơn là các tiêu chuẩn vàng định lượng.
khối phổ
LC-MS/MS là phương pháp được ưu tiên. Nên sử dụng các tiêu chuẩn nội bộ được dán nhãn-đồng vị ổn định, chiết pha rắn-để khử muối và các vật tư tiêu hao có khả năng hấp phụ-thấp. Hãy chú ý đến quá trình oxy hóa Trp ({6}} Da) và các tạo tác khử amit.
Điện não đồ
Chủ yếu sử dụng mật độ năng lượng delta, thời lượng N3 và mật độ/độ dốc sóng chậm; kết hợp với đánh giá chủ quan (PSQI/ISI) và kiểm tra chức năng khách quan ban ngày (MSLT/nhiệm vụ cảnh giác).
Thăm dò thụ thể
Có thể sử dụng các đầu dò quang ái lực (ví dụ: diazepine/benzophenone-DSIP biến đổi) + làm giàu protein màng + proteomics hoặc sàng lọc CRISPR trên toàn bộ bộ gen- để xác định các yếu tố thiết yếu.
Những điểm chính của thiết kế thử nghiệm và những cạm bẫy thường gặp
1. Thí nghiệm về giấc ngủ (mô hình chuột): Cần phải kiểm soát chặt chẽ nhịp sinh học, môi trường lồng và thích nghi với ban đêm. Đường cơ sở nhiều đêm và quá trình ngẫu nhiên hóa chéo được sử dụng để giảm bớt sự khác biệt của từng cá nhân.
2. Đăng ký trước-phân tích phổ EEG và hiệu chỉnh nhiều so sánh; Phân biệt “tác dụng phục hồi” của SWA đối với tình trạng thiếu ngủ.
3. Cách sử dụng và đường dùng: Việc sử dụng qua đường mũi đòi hỏi kích thước hạt phun, tư thế và thời gian dừng được tiêu chuẩn hóa. iv/sc cần tính đến tác động của tốc độ đẩy lên hiệu ứng CNS.
4. Thống kê và độ lặp lại: Dương tính giả dễ xảy ra ở các mẫu nhỏ; Bạn nên sử dụng mô hình Bayesian/phân cấp và báo cáo kích thước hiệu ứng cũng như khoảng tin cậy, đồng thời khuyến khích tái tạo nhiều{1}}trung tâm.
5. Tạp chất và nội độc tố: Đối với các peptide cấp độ nghiên cứu{1}}, độ tinh khiết ( Lớn hơn hoặc bằng 95% hoặc thậm chí cao hơn), loại muối, dung môi còn sót lại và mức độ nội độc tố phải được xác định rõ ràng để tránh gán nhầm tác động gây ô nhiễm cho chính DSIP.
Câu hỏi thường gặp
Hỏi: Bạn cung cấp những thông số kỹ thuật nào?
Đáp: Chúng tôi có thể cung cấp bột đông khô có độ tinh khiết Lớn hơn hoặc bằng 99,68%, hỗ trợ thử nghiệm của bên thứ ba-(ví dụ: Chromate/Janoshik, v.v.).
Hỏi: Làm thế nào để xác nhận danh tính phân tử?
Đáp: So sánh khối lượng đơn đồng vị lý thuyết bằng LC{0}}MS/ESI; nó phải là 848,33 Da ([M+H]+≈849,34), kèm theo sắc ký đồ/phổ khối hoàn chỉnh.
Hỏi: Làm thế nào để hoàn nguyên và chuẩn bị?
Đáp: Chúng tôi khuyên bạn nên pha với nước BAC ở nồng độ 1–5 mg/mL, pH 4–6. Tránh chất kiềm mạnh. Để vô trùng, lọc qua màng lọc 0,22 μm trước khi sử dụng.
Hỏi: Biện pháp phòng ngừa về bảo quản và độ ổn định?
Đáp: Các sản phẩm đông khô phải được sấy khô ở −20 độ, tránh ánh sáng và chia nhỏ để tránh các chu kỳ đóng băng-rã đông lặp đi lặp lại. Dung dịch nước nên được bảo quản ở nhiệt độ 4 độ trong ít hơn hoặc bằng 1 tuần và −20 độ trong ít hơn hoặc bằng 3 tháng, chú ý ngăn ngừa quá trình oxy hóa Trp.
Hỏi: Bạn có thể tùy chỉnh không?
A: Vâng, chúng tôi chắc chắn có thể tùy chỉnh. Ngoài bột peptide DSIP, chúng tôi cũng có thể tùy chỉnh lọ theo nhiều thông số kỹ thuật. Hơn nữa, chúng ta có thể tùy chỉnh các peptide dựa trên trình tự axit amin.
Hỏi: Có thể kiểm soát được nồng độ nội độc tố không?
Trả lời: Chúng tôi kiểm soát mức độ nội độc tố trong quá trình sản xuất nguyên liệu thô. Thông số kỹ thuật thấp của EU có sẵn (chỉ dành cho mục đích nghiên cứu).
Hỏi: Quy mô cung cấp và giao hàng/vận chuyển?
Đáp: Phù hợp với số lượng mg-nhiều gam, với thời gian giao hàng tiêu chuẩn là 4-6 ngày làm việc.
Shaanxi Medibridge sản xuất các sản phẩm peptide cho các trường đại học và phòng thí nghiệm nghiên cứu trên toàn thế giới. Chúng tôi cung cấp đông khôBột peptide DSIPđể sử dụng trong nghiên cứu, được xác nhận ở độ tinh khiết lớn hơn hoặc bằng 99,72% và kèm theo COA hoàn chỉnh. Mong đợi thời gian giao hàng đáng tin cậy, đóng gói an toàn, hỗ trợ kỹ thuật nhanh chóng và nguồn cung cấp trong kho ổn định. Chúng tôi vận chuyển trên toàn thế giới. Để biết báo giá hoặc mẫu, hãy liên hệ với hi@medibridgeapi.com hoặc WhatsApp +44 07548632075. Chỉ sử dụng cho nghiên cứu.
Chú phổ biến: bột peptide dsip, nhà sản xuất, nhà cung cấp, nhà máy sản xuất bột peptide dsip Trung Quốc
